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Bienvenue sur le site des Brûlures Invisibles, une association dédiée à soutenir et informer les personnes atteintes d'érythermalgie.
Personne ne devrait affronter cette maladie seul(e). Notre mission est de créer un réseau de soutien, de partager des informations fiables et de favoriser les échanges entre patients et proches.
Pourquoi « Les Brûlures Invisibles » ?
Cette association est née du parcours d'Inès, patiente atteinte d'érythermalgie faciale depuis 2019. Comme beaucoup d'autres malades, elle a constaté :
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Le manque d'informations fiables
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Le peu de professionnels formés à cette maladie
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L'isolement profond que peut provoquer l'érythermalgie
L'association Les Brûlures Invisibles vise à combler ces manques en accompagnant, informant et créant du lien entre toutes les personnes concernées.
L'Erythermalgie :
une maladie rare et douloureuse
L'érythermalgie est une maladie rare, souvent invisible aux yeux des autres, mais qui provoque :
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Douleurs intenses et sensations de brûlure
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Chaleur excessive et rougeurs visibles
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Atteintes variées : pieds, mains, et plus rarement le visage (oreilles, joues, menton, nez)
Ces symptômes sont handicapants au quotidien, mais une meilleure information et un soutien adapté peuvent améliorer la vie des patients.
